医疗科技巨头美敦力公司正经历一个显著的创新和扩张时期，尤其是在机器人辅助手术和先进治疗设备领域。近期的一系列CE标志批准，突显了该公司致力于突破医学技术界限并解决各种专业领域未满足的临床需求的承诺。
这些进步并非孤立发生，而是在一个竞争激烈的环境中展开。例如，竞争对手如直觉外科公司（Intuitive Surgical）和强生公司（Johnson & Johnson）也在争夺快速发展的外科机器人市场份额。
美敦力的关键进展之一是 Hugo 机器人辅助手术（RAS）系统。该公司已获得CE标志批准，将其LigaSure血管闭合技术与Hugo系统结合使用。这一整合标志着一个重要的进步，使外科医生能够利用机器人的精确性和灵巧性，同时结合美敦力成熟的LigaSure技术，该技术以其控制出血和最大限度地减少组织损伤的有效性而闻名。Hugo 系统本身被定位为一个更易于使用和更通用的机器人平台，为目前占据市场主导地位的直觉外科公司的 da Vinci 系统提供了替代方案。美敦力的战略核心是为外科医生和医院提供更多选择，提供开放式、腹腔镜、机器人和数字化解决方案。
这一进军机器人领域的举措并非没有挑战。最初，疫情带来的延误影响了时间表，但美敦力积极努力减轻这些挫折。竞争压力显而易见，直觉外科公司的 da Vinci 5 最近也获得了 CE 标志批准，为欧洲外科机器人市场带来了巨大的收入潜力，估计价值33.1亿美元。
除了机器人技术，美敦力还在既定的治疗领域持续创新。该公司最近获得了其VitalFlow ECMO（体外膜氧合）系统的CE标志批准，该系统是其心脏外科产品组合的关键组成部分。该系统为患有严重心力衰竭或肺衰竭的患者提供生命支持。此外，美敦力扩大了其Prevail紫杉醇涂层球囊导管的适应症范围，获得了CE标志批准，用于治疗冠状动脉疾病的若干新应用。这一扩张基于数据显示药物递送改善了16%，突出了该公司对优化现有技术的关注。该公司对心血管健康的承诺，通过其Micra AV2 和 Micra VR2（下一代微型无导线起搏器，具有更长的电池寿命和更易于编程）的 CE 标志批准得到了进一步强调。
在神经系统疾病领域，美敦力取得了突破性进展，推出了世界上第一个完整的闭环 DBS（深部脑刺激）系统，该系统具有针对帕金森病患者的实时、自调整脑刺激功能，也获得了 CE 标志。这个创新系统有望为患有这种使人衰弱的疾病的个体提供个性化治疗，并改善其预后。该公司还在探索人工智能（AI）的潜力，UNiD ASI 利用 AI 来增强脊柱手术的可预测性和可重复性。
更广泛的医疗技术领域正在见证人工智能驱动的创新浪潮。像 Dozee 这样的公司正在获得用于人工智能驱动的生命体征监测系统的 CE 标志，英伟达（Nvidia）正在积极与像 J&J 和美敦力这样的医疗技术公司合作，开发用于人工智能赋能机器人的平台。
然而，这一进展并非没有障碍。Applied Medical 已对美敦力提起诉讼，指控其存在与捆绑销售切组织和血管闭合设备相关的反竞争行为。
尽管面临这些挑战，美敦力仍专注于推动创新和扩大其影响力。该公司对培训和教育的承诺，体现在其与外科教育和研究机构 IRCAD 的合作，培训医务人员使用其Hugo机器人和心脏消融技术。美敦力持续的研发投入，加上其战略性收购和合作，使其成为塑造医疗技术未来的关键参与者，尤其是在欧洲，CE标志批准对于市场准入至关重要。该公司应对竞争格局和满足不断变化的临床需求的能力，对其持续成功至关重要。
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